Dans quel cas le médicament est-il prescrit ?
Ce médicament est un antiviral actif sur le virus de l’hépatite B (VHB). Il appartient à la famille des analogues nucléosidiques. Il empêche la reproduction du VHB, en bloquant une enzyme du virus . Des études ont montré que la telbivudine permet ainsi de faire baisser les taux d’ADN du virus et de normaliser les transaminases . Toutefois, il ne permet pas l’élimination du VHB.
Il est utilisé dans le traitement de l’hépatite B chronique active, chez les patients dont le foie est lésé mais fonctionne normalement et qui ont des transaminases et des marqueurs de l’infection (ADN du virus , antigènes) élevés.
Présentations du médicament
SEBIVO 600 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 28

Composition du médicament
Substance active : Telbivudine
Excipients : Amidon glycolate sodique, Cellulose microcristalline, Hypromellose, Macrogol, Magnésium stéarate, Povidone, Silice colloïdale anhydre,
Talc, Titane dioxyde

Attention
Ce médicament est potentiellement toxique pour les muscles. Signalez rapidement à votre médecin toute douleur ou faiblesse musculaire inexpliquée survenant au cours du traitement.
Certains antiviraux exposent à un risque de complication rare mais grave : l’acidose lactique . Le risque est faible avec la telbivudine, mais ne peut être exclu, notamment chez les femmes obèses. Certains signes peuvent précéder sa survenue de quelques jours à quelques semaines : manifestations digestives (nausées, vomissements, perte de l’appétit, douleurs abdominales, diarrhée ), neuromusculaires (crampes ou douleurs musculaires, fourmillements des membres). Il est donc important de consulter le médecin devant ces signes.
Pendant la durée du traitement et au moins 6 mois après son arrêt, des examens sanguins réguliers (dosage des transaminases et des marqueurs de l’infection) sont indispensables.
Le traitement antiviral n’élimine pas le risque de transmission du virus de l’hépatite B à d’autres personnes lors de rapports sexuels : vous devez continuer à prendre les mesures de protections appropriées (préservatifs).

Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
L’effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. Par prudence, son usage est déconseillé chez la femme enceinte.

Allaitement
Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel. L’allaitement est déconseillé pendant le traitement.

Conseils
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : la prescription initiale doit être rédigée par un médecin spécialisé en gastroentérologie, infectiologie ou médecine interne. Cette ordonnance, valable 6 mois, doit être présentée avec celles destinées aux
renouvellements (qui peuvent être rédigées par un autre médecin)

Ce médicament est disponible en ville et à l’hôpital.
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : la prescription initiale doit être rédigée par un médecin spécialisé en
gastroentérologie, infectiologie ou médecine interne. Cette ordonnance, valable 6 mois, doit être présentée avec celles destinées aux
renouvellements (qui peuvent être rédigées par un autre médecin).

BARACLUDE 1 mg : comprimé (rose) ; boîte de 30

Attention

Des précautions sont nécessaires en cas d’insuffisance rénale ou d’infection simultanée par le VIH.

Certains antiviraux exposent à un risque de complication rare mais grave : l’acidose lactique. Le risque est faible avec l’entécavir, mais ne peut être exclu, en particulier chez les femmes obèses. Certains signes peuvent précéder sa survenue de quelques jours à quelques semaines : manifestations digestives (nausées, vomissements, perte de l’appétit, douleurs abdominales, diarrhée), neuromusculaires (crampes ou douleurs musculaires, fourmillements des membres). Il est donc important de consulter le médecin devant ces signes.

Pendant la durée du traitement et au moins 6 mois après son arrêt, des examens sanguins réguliers (dosage des transaminases et des marqueurs de l’infection) sont indispensables.

Le traitement antiviral n’élimine pas le risque de transmission du virus de l’hépatite B à d’autres personnes lors de rapports sexuels : vous devez continuer à prendre les mesures de protections appropriées (préservatifs).

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

L’effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. Par prudence, son usage est déconseillé chez la femme enceinte.

Allaitement :

Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel. L’allaitement est déconseillé pendant le traitement.

Mode d’emploi et posologie du médicament BARACLUDE

Le comprimé à 0,5 mg peut être pris indifféremment pendant ou en dehors des repas, tandis que le comprimé à 1 mg doit être pris à distance des repas (2 heures avant ou après).

La solution buvable doit être avalée telle qu’elle, sans être mélangée à de l’eau ou à d’autres médicaments.

Ce médicament est un antiviral actif sur le virus de l’hépatite B (VHB). Il appartient la famille des analogues nucléosidiques. Il empêche la reproduction du VHB en bloquant une enzyme du virus .

Des études ont montré que la lamivudine permet ainsi de faire baisser les taux d’ADN du virus et de normaliser les transaminases . Toutefois, elle ne permet pas l’élimination du VHB.

Il est utilisé dans le traitement de l’hépatite B chronique active, chez les adultes dont le foie est lésé mais fonctionne normalement et qui ont des transaminases et des marqueurs de l’infection (ADN du virus , antigènes) élevés.

Présentations du médicament ZEFFIX
– ZEFFIX 100 mg : comprimé (caramel) ; boîte de 28
– ZEFFIX 5 mg/ml : solution buvable (arômes : fraise, banane) ; flacon de 240 ml avec pipette-dosette
Substance active : Lamivudine
Aucun excipient commun.

Attention
Certains antiviraux exposent à un risque de complication rare mais grave : l’acidose lactique . Le risque est faible avec la lamivudine, mais ne peut être exclu, notamment chez les femmes obèses.
Certains signes peuvent précéder sa survenue de quelques jours à quelques semaines : manifestations digestives (nausées, vomissements, perte de l’appétit, douleurs abdominales, diarrhée ), neuromusculaires (crampes ou douleurs musculaires, fourmillements des membres). Il est donc important de consulter le médecin devant ces
signes.
Pendant la durée du traitement, des examens sanguins réguliers (dosage des transaminases et des marqueurs de l’infection) sont indispensables.
Le traitement antiviral n’élimine pas le risque de transmission du virus de l’hépatite B à d’autres personnes lors de rapports sexuels : vous devez continuer à prendre les mesures deprotections appropriées (préservatifs).
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L’effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. Par prudence, son usage est déconseillé chez la femme enceinte.
Allaitement :
Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel. L’allaitement est déconseillé pendant le traitement.

Ce médicament contient un interféron. Les interférons sont des substances naturellement produites par l’organisme pour combattre les infections virales. Cet interféron est combiné à du polyéthylèneglycol (PEG) afin de prolonger sa durée d’action et son efficacité.

Attention

Des troubles de l’humeur et des troubles psychiques peuvent survenir lors de l’utilisation de ce médicament et pendant les 6 mois qui suivent son arrêt. Il s’agit le plus souvent d’irritabilité, d’anxiété, d’agressivité ou d’un état dépressif. Dans certains cas, il existe un risque de suicide. La vigilance de l’entourage est recommandée. Prévenez rapidement votre médecin si vous constatez une modification de l’humeur ou du comportement (manifestations d’agressivité par exemple).

Des bilans sanguins réguliers sont prescrits pendant le traitement. Ils permettent de rechercher une modification de la formule sanguine (le plus souvent baisse des globules blancs ou des plaquettes) ou un dérèglement de la glande thyroïde.

Des précautions sont nécessaires chez les personnes souffrant d’insuffisance respiratoire, de dépression, de prédisposition aux hémorragies, de maladies auto-immunes, de psoriasis, de sarcoïdose et chez les patients porteurs du VIH.

Des symptômes simulant la grippe sont fréquents en début de traitement : fièvre, maux de tête, sueurs, courbatures, douleurs articulaires ; ces troubles peuvent être atténués par la prise de paracétamol et ne justifient pas l’interruption du traitement. En revanche, d’autres effets indésirables peuvent nécessiter une interruption momentanée ou un arrêt définitif du traitement ; signalez sans tarder à votre médecin la survenue d’un des symptômes suivants :

• réaction allergique : urticaire, œdème de Quincke, asthme, malaise survenant après l’injection ;
• hypertension artérielle, palpitations ;
• saignements ou bleus inhabituels ;
• essoufflement anormal ;
• troubles de la vision.

Si vous devez conduire ou utiliser une machine dangereuse, assurez-vous préalablement que ce médicament n’altère pas votre vigilance.

Interactions du médicament PEGASYS avec d’autres substances

Ce médicament ne doit pas être associé avec ceux contenant de la telbivudine (SEBIVO) : risque d’augmentation des effets indésirables.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de grossesse.

Allaitement :

Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l’allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.

Mode d’emploi et posologie du médicament PEGASYS

Ce médicament doit être injecté par voie sous-cutanée, dans l’abdomen ou la cuisse.

Dans quel cas le médicament HEPSERA est-il prescrit ?
Ce médicament est un antiviral actif sur le virus de l’hépatite B (VHB). Il appartient à la famille des analogues nucléotidiques. Il empêche la reproduction du VHB en bloquant une enzyme du virus . Des études ont montré que l’adéfovir permet de faire baisser les taux d’ADN du virus et de normaliser les transaminases . Toutefois, il ne permet pas l’élimination du VHB. Il est utilisé dans le traitement de l’hépatite B chronique active chez les adultes qui ont des transaminases et des marqueurs de l’infection (ADN du
virus , antigènes) élevés.
Présentations du médicament HEPSERA
HEPSERA : comprimé (blanc) ; boîte de 30
Composition du médicament HEPSERA
Substance active : Adéfovir dipivoxil
Excipients : Amidon prégélatinisé, Croscarmellose sel de Na, Lactose monohydrate, Magnésium stéarate, Talc
Attention
Ce médicament est potentiellement toxique pour les reins. La fonction des reins est appréciée par le dosage sanguin de la créatinine : cet examen vous sera donc prescrit en début de traitement puis régulièrement, tous les 3 mois. Une surveillance accrue est nécessaire en cas d’insuffisance rénale légère ou modérée, préexistante au début du traitement.
Certains antiviraux exposent à un risque de complication rare mais grave : l’acidose lactique . Le risque est faible avec l’adéfovir, mais ne peut être exclu, notamment chez les femmes obèses. Certains signes peuvent précéder sa survenue de quelques jours à quelques semaines : manifestations digestives (nausées, vomissements, perte de l’appétit, douleurs abdominales, diarrhée ), neuromusculaires (crampes ou douleurs musculaires,
fourmillements des membres). Il est donc important de consulter le médecin devant ces signes.
Pendant la durée du traitement, des examens sanguins réguliers (dosage des transaminases , marqueurs de l’infection) sont nécessaires.
Le traitement antiviral n’élimine pas le risque de transmission du virus de l’hépatite B à d’autres personnes lors de rapports sexuels : vous devez continuer à prendre les mesures de protections appropriées (préservatifs

Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
L’effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. Par prudence, son usage est déconseillé chez la femme enceinte.
Allaitement
Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel. L’allaitement est déconseillé pendant le traitement

Conditions particulière de délivrance
Ce médicament est disponible en ville et à l’hôpital.
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : la prescription initiale doit être rédigée par un médecin spécialisé en gastroentérologie, infectiologie ou médecine interne. Cette ordonnance, valable 6 mois, doit être présentée avec celles destinées aux renouvellements (qui peuvent être rédigées par un autre médecin).

Dans quel cas le médicament VIREAD est-il prescrit ?

Ce médicament est un antiviral  actif sur le virus  de l’immunodéficience humaine (VIH ) et sur le virus  de l’hépatite  B. Il appartient à la famille des inhibiteurs nucléotidiques de la transcriptase inverse (INTI). Il empêche la reproduction du VIH  et du virus  de l’hépatite  B, en bloquant une de leurs enzymes. Toutefois, il ne permet pas leur élimination.

Il est utilisé dans le traitement

• de l’infection par le VIH , en association avec d’autres antirétroviraux, chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans ;
• de l’hépatite  B chronique active, chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.

Présentations du médicament VIREAD

• VIREAD 123 mg : comprimé (blanc) ; flacon de 30
• VIREAD 163 mg : comprimé (blanc) ; flacon de 30
• VIREAD 204 mg : comprimé (blanc) ; flacon de 30
• VIREAD 245 mg : comprimé (bleu clair) ; flacon de 30
• VIREAD 33 mg/g : granulés ; flacon de 60 g avec cuillère-mesure (correspondant à 1 g de granulés)

Attention
Des effets toxiques pour les reins ont été rapportés chez les patients traités par le ténofovir. Le fonctionnement des reins est apprécié par des dosages sanguins (créatinine , phosphates) : ils vous seront prescrits en début de traitement, puis tous les mois. Une surveillance accrue est nécessaire en cas d’insuffisance rénale  préexistante au traitement.

Dans le cadre de l’hépatite  B, des dosages des transaminases  et des marqueurs de l’infection sont également nécessaires pendant le traitement et au moins 6 mois après son arrêt. Ils sont destinés à suivre l’évolution de la maladie. La surveillance doit être renforcée chez les personnes simultanément infectées par le virus  de l’hépatite  B et par le VIH .

Des atteintes osseuses sont possibles avec les antirétroviraux, en particulier en cas de traitement corticoïde , d’obésité , de consommation excessive d’alcool  ou de dépression  du système immunitaire. Prenez un avis médical en cas de douleur de la hanche, du genou ou de l’épaule, de raideur articulaire ou des difficultés à vous déplacer.

Le traitement antiviral  n’élimine pas le risque de transmission du VIH  ou du virus  de l’hépatite  B à d’autres personnes lors de rapports sexuels : vous devez continuer à prendre les mesures de protections appropriées (préservatifs).

Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges.

Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
L’effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. Si une grossesse survient au cours du traitement, prévenez votre médecin.
Les enfants nés de mère traitée avec ce médicament pendant la grossesse doivent faire l’objet d’un suivi médical renforcé.

Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. L’allaitement est déconseillé. De plus, l’infection par le VIH  contre-indique l’allaitement.