Étude Pasteur CHOICE-HBV

Appel à participation pour les personnes vivant avec une hépatite B chronique en France (métropole et Outre-mer) !

Vous vivez avec une hépatite B chronique en France (métropole et Outre-mer), vous êtes majeur, vous souhaitez donner votre avis et contribuer à l’amélioration de la prise en soin de cette maladie ? L’étude CHOICE-HBV – Comprendre les choix des patients dans le traitement antiviral de l’hépatite B – est faite pour vous !

 La page d’accueil du questionnaire est disponible ICI 

Cette étude est menée dans plusieurs pays (notamment en France, en Angleterre, au Japon et en Gambie) par  lInstitut Pasteur, un institut de recherche en santé de renommée mondiale. Son objectif est de mieux comprendre ce qui compte le plus pour vous dans votre décision de vous faire traiter ou non, ainsi que vos préférences en matière de traitement.

Certains traitements peuvent être longs et entraîner des effets indésirables, même s’ils protègent votre santé et limitent la transmission du virus. Les chercheurs souhaitent donc comprendre ce que pensent les personnes vivant avec une hépatite B chronique du traitement antiviral. Ces connaissances permettront d’améliorer la prise en charge, de la rendre plus centrée sur vos besoins et, de manière générale, d’améliorer la qualité de vos soins.

Le questionnaire en ligne dure une dizaine de minutes.
Vos réponses sont confidentielles et anonymes : personne ne pourra savoir qu’elles proviennent de vous. Vous pouvez interrompre votre participation à tout moment. N’hésitez pas à consulter la note d’information disponible sur la page d’accueil du questionnaire pour en savoir plus sur la protection de vos données.

Faites entendre votre voix :

Plus de 250 millions de personnes vivent avec une hépatite B chronique dans le monde.

Ensemble, nous sommes plus forts ! Merci à toutes et à tous, personnes concernées et en lien avec des personnes concernées, de partager l’enquête CHOICE-HBV !

L’HÉPATANTE N°75 – ÉDITION SPÉCIALE

ÉDITO :                                                              

MERCI !
SOS hépatites & maladies du foie remercie sincèrement toutes les personnes qui ont participé à l’organisation et au succès du 26e Forum national : les participants, les intervenants, l’ANRS-MIE, le Ministère de la santé et de la prévention, nos partenaires privés et toute l’équipe de SOS hépatites & maladies du foie.

Revivez le 26e Forum national avec les vidéos découpées au plus juste des différents sujets que nous avons abordés pendant la journée du 20 novembre, sans oublier les diaporamas des intervenants.

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Pascal MÉLIN, Président de Fédération SOS hépatites & maladies du foie
#MonFoieJeLAime

L’HÉPATANTE N°75 – ÉDITION SPÉCIALE

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MASHLETTER N°47 – NOVEMBRE 2025

ÉDITO :                                                              

Il faut voir les choses autrement… 
Ce n’est pas uniquement le mantra de la MASHLETTER, c’est surtout le fil rouge de toutes les communications dans les congrès internationaux concernant la MASH.
Alors que l’on stigmatise de plus en plus les obèses et leur obésité, alors qu’ils sont en train de devenir la majorité, comme aux États-Unis où l’on tente de limiter leur accès au territoire, il est important de rappeler que derrière cette obésité, il y a souvent des troubles du comportement alimentaire qui doivent être identifiés pour prendre en charge correctement les patients.
Regard changeant aussi au congrès américain d’hépatologie (AASLD) la semaine dernière qui démontre ce que nous percevions dès les premiers essais thérapeutiques : « La solution pour vaincre la MASH ne sera pas dans des traitements simples mais dans des combinaisons thérapeutiques ». L’histoire nous l’a appris avec le VIH et le VHC, elle se répète avec la MASH.
Les bithérapies font mieux que les monothérapies. Les combinaisons gagnantes seront des thérapies combinées, il faudra même en inclure une supplémentaire : les changements de comportement du patient, indissociables des traitements médicamenteux pour des résultats efficaces et durables.
Le malade ne doit pas disparaitre derrière la maladie, c’est un patient porteur de MASH et non une MASH, c’est un patient obèse et pas une obésité qu’il faut guérir.
Mais nous voulons toujours vous faire sourire avec nos cookies surprise plutôt que de déprimer. La dépression, parlons-en car si on soupçonnait que la consommation de sucre faisait déprimer, on le confirme désormais et on comprend de mieux en mieux pourquoi.
Et remettons Hippocrate au goût du jour en regardant l’expérience de cette belle idée de Food Pharmacy pour lutter contre la précarité alimentaire à l’heure où la campagne 2026 des restos du cœur débute. Car c’est aussi çà, voir les choses autrement et c’est ce que nous ferons encore lors de notre Forum national ce jeudi 20 novembre. Pour en savoir plus, c’est ICI.

Pascal Mélin, Président de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie

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FORUM NATIONAL 2025

Cette année 2025 le Forum national de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie a lieu sur la journée du jeudi 20 novembre et est 100 % virtuel !

Nous travaillerons la première partie de la journée sur les hépatites virales, la seconde partie sur l’hépatite métabolique et sur le cancer du foie.

Le fil rouge est le cancer du foie.

En effet, que l’on souffre d’une hépatite virale, de MASH, d’obésité, d’une addiction ou de diabète ce que l’on craint le plus lorsque le foie est malade, c’est le cancer du foie.

Alors que l’on pensait avoir gagné la bataille de l’hépatite C, ses complications tardives comme le cancer sont toujours là !

Comment le connaitre et le reconnaitre ? Comment ne pas en avoir peur mais anticiper son éventuelle apparition pour mieux le combattre ? Comment surveiller les mécanismes de cancérisation ? Quels sont les traitements ? Comment en bénéficier ?

Voilà une partie des sujets qui seront abordés lors de ce Forum 2025 : toujours pour parler de la vraie vie des patients !

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Découvrez les outils des partenaires : 
▶︎ Abbvie : C Eliminé, le podcast qui parle d’hépatite C
▶︎ Echosens : Informations destinées aux patients I Témoignage vidéo de Gonzalo I Tutoriel vidéo pour les patients sur l’examen du foie
▶︎ Gilead : Paroles de Ange, hépatite B/Delta et paroles de Michelle, hépatite C
▶︎ GSK
▶︎ Madrigal : Site officiel
▶︎ Novo Nordisk : La Fresque de la Maladie Obésité

PROGRAMME PDF

Hépatites virales, élimination 2030 

9h-9h03 Mot d’accueil et ouverture du 26e Forum national – L’INSÉCURITÉ HÉPATOLOGIQUE
Pascal MÉLIN, Président de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie 

9h03-10h30 Que fait la France pour parvenir à l’élimination le plus tôt possible ?
Dr Anaïs VALLET PICHARDHépatologue, Hôpital Cochin, Paris, Présidente de la Fédération nationale des Pôles et des Réseaux Hépatites virales, FPRH, Diaporama
Dr Isabelle ROSAHépatologue, CHI Créteil, Présidente de la Société Nationale Française de Gastro-Entérologie, SNFGE, Diaporama
Dr André-Jean RÉMYHépatologue, CH Perpignan, Président de l’Association Nationale des Hépato-gastroentérologues des Hôpitaux généraux, ANGH, Diaporama
Pr Yazdan YAZDANPANAHHépatologue et Infectiologue, Directeur de l’Agence Nationale de Recherches sur le Sida, les hépatites virales et les Maladies Infectieuses Emergentes, ANRS-MIE
Pascal MÉLINPrésident de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie

10h30-10h50 Pause et mise en avant des partenaires et soutiens du Forum national 2025

10h50-12h Vers l’élimination, quid des déserts médicaux, des déserts de praticiens et de l’aller-vers ?
Hakim BOUCHKIRAInfirmier coordonnateur, Équipe mobile Hépatites, CH Perpignan, Diaporama
Joachim LEVY, Directeur Nouvelle Aube, Président de Vers Marseille Sans Sida et Sans Hépatites, Marseille, Diaporama
Dr Xavier AKNINEMédecin généraliste Paris – Référent MG Addictions – Fédération Addiction, Diaporama
Frédéric CHAFFRAIXVice-président de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie, responsable du Service Expert de Lutte contre les Hépatites Virales en Alsace, SELHVA

MASH, autres maladies du foie et cancer, actions pour 2030 

12h-14h Déjeuner et mise en avant des partenaires et soutiens du Forum national 2025

14h-14h40 Désamorcer la bombe MASH !, Diaporama
Pascal MÉLINPrésident de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie
Thomas LAURENCEAU, Membre de l’équipe Juin sans sucres ajoutés, SOS hépatites & maladies du foie

14h40-15h Pause et mise en avant des partenaires et soutiens du Forum national 2025

15h-16h Le diagnostic et la prise en charge de la MASLD, et l’importance du dépistage du CHC chez tous les patients à haut risque !
Dr Thomas MOUILLOTHépatologue, CHRU Dijon, Diaporama
Dr Marianne LATOURNERIEHépatologue, CHRU Dijon, Diaporama
Pascal MÉLINPrésident de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie

16h-16h06 Conclusions et fin du Forum National SOS hépatites 2025
Pascal MÉLINPrésident de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie

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 APPEL À E-POSTERS FORUM NATIONAL 2025 ! 
Nous sommes heureux de vous annoncer que notre appel à posters est de retour dans le cadre de notre Forum 2025, le 20 novembre, qui est 100 % virtuel !
Les posters seront mis en avant sur notre site internet, https://soshepatites.org/forum-national-2025/, mais, nouveauté, également à différents moments clés du Forum virtuel !
Pour qui : associations de patients, structures sociales et médico-sociales, chercheurs en sciences humaines, sociales, médicales et autres acteurs de santé.
Sur quoi : des sujets spécifiques sur les maladies du foie ou sur des sujets transversaux ; des communications relatives à l’accompagnement, l’éducation en santé, l’éducation thérapeutique, la prise en soin préventive et multidisciplinaire.
Date limite : vous pouvez soumettre vos résumés jusqu’au 31 octobre 2025 minuit à contact@soshepatites.org
Règles : 400 mots maximum (Introduction, Méthode, Résultats, Discussion), liste des auteurs, mots clés en français, police Calibri, taille 12.
Merci pour vos travaux, au plaisir de vous lire ! Et pour vous inspirer, n’hésitez pas à regarder les posters présentés les années précédentes : Forum national 2023 et Forum national 2024.


Avec le soutien institutionnel de l’Agence Nationale de Recherches sur le Sida, les hépatites virales et les Maladies Infectieuses Emergentes, l’ANRS-MIE et du Ministère de la santé et de l’accès aux soins, Direction générale de la santé, DGS.

Avec le soutien institutionnel de AbbVie, Echosens, Gilead, GSK, Madrigal et de Novo Nordisk.

MASHLETTER N°46 – OCTOBRE 2025

ÉDITO :                                                              

Évaluer pour évoluer.
La stéatose est vue comme une pathologie, ce qui est faux !
Le foie est un organe de stockage énergétique, il est là pour faire le plein d’énergie et la redistribuer en cas de besoin, c’est notre batterie rechargeable, sauf qu’aujourd’hui on le recharge trop et trop souvent !
Le foie est un organe commun à tous les mammifères qui permet de régulariser l’énergie en fonction des variations saisonnières, car l’accès à la nourriture n’est pas homogène sur l’année sauf pour l’être humain.
Oui mais voilà en 2025, même si on parle de précarité alimentaire, de nombreuses personnes sont en suralimentation. La malbouffe en est une forme, et la stéatose qui était jusque-là physiologique, peut se transformer en hépatite métabolique, en MASH, voire en cirrhose.
Il est donc fondamental d’évaluer cette stéatose pour qu’elle ne devienne pas pathologique. Nous voilà donc dans une surveillance dynamique qui nécessite des outils simples que l’on peut répéter. Le CAP en est un, mais qu’est-ce que c’est ? La MASHLETTER vous l’explique.
Alors vous comprendrez mieux le combat de Mathilde pour que sa stéatose reste bienveillante et ne se transforme pas. On a tendance à toujours attendre le médicament miracle, comme les analogues de la GLP1, mais en matière de MASH, l’adage  « aide-toi, le ciel t’aidera » reste de mise avec l’activité physique, mais aussi l’alimentation.
Il faut comprendre la stéatose et c’est ce que nous vous proposons en reprenant son histoire par le bout de la biopsie.
Et à l’heure où les donuts surgissent à tous les coins de rue, quoi de mieux qu’une BD pour comprendre les méfaits du sucre ?

Pascal Mélin, Président de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie

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MASHLETTER N°45 – SEPTEMBRE 2025

ÉDITO :                                                              

Quel est le point commun entre une femme phobique de l’eau, un lézard et une série Netflix ?
La réponse : la MASHLETTER numéro 45 !
Regrouper des informations qui semblent n’avoir aucun lien entre elles et les rendre cohérentes avec le regard de la MASH, c’est l’objectif de la MASHLETTER et c’est pourquoi vous êtes plus de 4000 à la lire, merci.
La MASHLETTER devrait être lue dans tous les services de cardiologie et par tous les malades porteurs d’une maladie cardiovasculaire, pourquoi ?
Parce que la mortalité des patients porteurs d’une maladie métabolique du foie est essentiellement cardiaque. La prise en charge de la MASH devrait être intégrative et holistique, il faut repenser les parcours de soins.
Les nouveaux médicaments arrivent mais il est toujours intéressant de voir d’où ils viennent et comment l’homme s’inspire de la nature. Il lui faudra aussi s’intéresser au comportement de notre organisme face au réchauffement climatique.
Trouver de nouveaux modèles pour accéder à une nutrition adaptée mais pas n’importe comment, et sûrement pas en banalisant la grossophobie est l’enjeu de la décennie.
Tout cela est complexe et difficile, les questions que vous nous soumettez chaque mois en sont la preuve.
Du témoignage en passant par l’anecdote jusqu’à l’actualité scientifique, voilà la raison d’être de la MASHLETTER.

Pascal Mélin, Président de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie

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MASHLETTER N°44 – JUILLET/AOÛT 2025

ÉDITO :                                                              

On ne va quand même pas faire des biopsies hépatiques à tout le monde !

La stéatose et la MASH sont en train de devenir la première cause de consultation hépatologique. Il est donc urgent de trouver des marqueurs non invasifs permettant d’évaluer les dégâts sur le foie sans passer par la biopsie.

Ce n’est pas uniquement justifié par le nombre, c’est aussi une demande des patients. La biopsie est un examen du siècle dernier qui rend encore service quand on ne peut faire autrement, mais les malades aimeraient bien s’en passer.
Les scores sont nombreux, aucun n’est parfait, ils ont chacun leurs limites. À partir d’un comparatif présenté à l’EASL 2025 sur des patients atteints de stéatose, nous vous proposons de faire le point pour vous y retrouver.

Il est inadmissible en 2025 que l’accès aux médicaments nécessite encore des études avec biopsies, avant et après traitement, mais la recherche avance sur des examens non invasifs.

Bonne nouvelle quand même, désormais on peut accéder aux traitements à partir des tests non invasifs. C’est le cas pour le resmetirom aux États-Unis qui peut être prescrit sur un simple test non invasif. Ce médicament n’est toujours pas accessible en France, les malades l’attendent avec impatience, en particulier ceux atteints de cirrhose, car une étude présentée récemment montre la possibilité du resmetirom à être efficace même à ce stade. Il est donc urgent d’y avoir accès.

À tous ceux qui voulaient réduire la stéatose ou la MASH à des problèmes de malbouffe et de sédentarité, rappelons que leurs causes sont multifactorielles. Vous verrez ainsi que la pollution a sa part de responsabilité ! Voici une nouvelle jusque-là inconnue dans cette équation déjà complexe.

En attendant nous donnons la parole aux patients avec notre nouvelle rubrique « un truc de malade » car les expériences des uns sont peut-être les solutions des autres. Aujourd’hui, découvrez le tour de France de Marta.

Enfin, en ces mois d’été, vous êtes-vous posé la question de comment marcher ou comment se rafraîchir pour améliorer votre santé ?

Cette nouvelle édition de la MASHLETTER vous amènera forcément à vous poser de nouvelles questions, mais nous vous apportons aussi des réponses.

Pascal Mélin, Président de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie

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L’AME : UN ENJEU DE SANTÉ PUBLIQUE POUR TOUS-TES !

L’Aide Médicale de l’État : un enjeu de santé publique pour tous-tes !

En France, l’accès aux soins, de toute personne précaire, y compris des personnes étrangères en situation irrégulière est un enjeu fondamental de santé publique et de justice sociale. L’Aide Médicale de l’État (AME), contribue à garantir cet accès minimal et joue un rôle essentiel pour soigner des personnes malades, qui vivent dans une grande précarité, atteintes de pathologies variées dont les maladies infectieuses comme le VIH, la tuberculose ou les hépatites virales, des troubles psychiatriques mais aussi un large panel de pathologies communes.

Qu’est-ce que l’Aide Médicale de l’État ?
C’est un dispositif qui permet la prise en charge des soins médicaux, de suivi de grossesse et d’hospitalisation, et des médicaments des personnes pouvant justifier de trois mois de présence en situation irrégulière sur le territoire, y compris les enfants. Le panier de soins pris en charge est plus restreint que celui pour les assurés-es sociaux-ales. Les soins remboursés le sont à 100 % dans la limite des tarifs de l’Assurance maladie. Les conditions de ressources pour y avoir accès sont les mêmes que pour la complémentaire santé solidaire (CSS, anciennement CMU-C), à savoir moins de 862 euros mensuels pour une personne seule et de 1 292 euros mensuels pour un couple (applicable au 1er avril 2025).

L’AME permet d’assurer l’accès aux soins, de prévenir l’acquisition et la propagation de maladies, et de promouvoir la dignité humaine pour des personnes cumulant des vulnérabilités. Pourtant, ce dispositif essentiel subit aujourd’hui des attaques répétées dans le cadre de politiques migratoires restrictives, mettant en péril l’accès aux soins pour des centaines de milliers de personnes (439 006 personnes à la moitié de l’année 20231).

Face à ces défis, nous, soignants-es, associations et organisations des secteurs de la santé et de la défense des droits humains, réaffirmons notre engagement à défendre ce droit et à plaider pour le renforcement de l’AME. Plus qu’une mesure humanitaire, l’AME est une réponse sanitaire rationnelle et indispensable pour protéger la santé de toutes et tous, prévenir les pathologies évitables et alléger les charges pesant sur notre système de santé.

Nos revendications :
Concernant l’AME :

  • Intégrer l’AME au régime général de l’Assurance maladie sur critère de résidence habituelle. En attendant, (au minimum) renforcer l’AME en assouplissant ses conditions d’octroi (en levant tous les freins : panier de soins, dématérialisation, délais de carence, plafond de revenus) et en garantissant une prise en charge sur l’ensemble du territoire, y compris à Mayotte.

Concernant la prise en charge des frais de santé par l’assurance maladie :

  • Supprimer le délai de carence de trois mois pour l’accès aux soins et à l’ouverture des droits à l’Assurance maladie pour les personnes primo-arrivantes en situation régulière.
Concernant les PASS :
  • Réformer le budget des PASS pour tenir compte de l’augmentation des besoins : actuellement le budget des PASS est plafonné, quelle que soit l’augmentation de la file active et les soins prodigués.
Concernant l’accès à la santé de manière générale :
  • Proposer un bilan de santé pour les personnes migrantes primo-arrivantes intégrant le repérage de la souffrance psychique et élargi aux questions sociales telles que l’accès au logement, à l’éducation, et aux droits administratifs.
  • Mettre en place des dispositifs de santé, indépendants des structures de contrôle, ciblant les personnes migrantes, pour rattraper les retards aux dépistages et solutionner les difficultés de prise en soin, en ayant recours aux services d’interprétariat professionnel et à la médiation en santé.
  • Utiliser la médiation en santé et l’interprétariat professionnel en santé comme outils d’amélioration de l’accès aux droits, à la prévention et aux soins des personnes éloignées des systèmes de prévention et de soins.
  • Attribuer une carte vitale à toutes et à tous, y compris aux bénéficiaires de l’AME, pour faciliter la télétransmission des informations et lutter contre les refus et le renoncement aux soins.
  • Sanctuariser la tutelle du ministère de la Santé sur les questions relatives à la santé des personnes étrangères, sans ingérence du ministère de l’Intérieur.

IL FAUDRA ENCORE COMBIEN D’ARDISSONNERIES ?

Communiqué de presse
Montreuil, 24 juillet 2025
PDF

IL FAUDRA ENCORE COMBIEN D’ARDISSONNERIES ?

Il faudra encore combien d’Ardissonneries pour qu’on réagisse ?

Le 28 juillet, c’est la Journée mondiale de lutte contre les hépatites virales et l’actualité nous rappelle son importance avec le décès de Thierry Ardisson des suites d’un cancer du foie pour avoir guéri trop tard de son virus de l’hépatite C.

Oui, aujourd’hui on guérit de l’hépatite C dans plus de 97 %, mais pas de la fibrose. Ainsi, en cas de fibrose sévère et de cirrhose la guérison du virus de l’hépatite C n’évite pas l’apparition d’un éventuel cancer du foie. Dépisté et pris en charge à temps il est guérissable mais à un stade avancé la maladie est mortelle.

En 40 ans, en France on est passé de 400 000 personnes infectées à 60 000 (1 Français sur 1 000 reste infecté), mais 20 % des personnes traitées l’ont été à un stade de cirrhose et le risque de cancer reste une épée de Damoclès !

La France est en panne dans son plan de lutte contre l’hépatite C, il faut redynamiser le dépistage afin d’éviter les complications de la cirrhose. C’est maintenant qu’il faut agir si l’on veut respecter l’objectif de l’OMS d’éliminer les hépatites virales pour 2030 [1].

Si l’on poursuit la stratégie actuelle, c’est un échec certain !

Je ne veux plus devoir annoncer à une personne qu’elle est porteuse d’un cancer du foie. Madame L. est une professionnelle de santé, elle a 59 ans, elle s’est contaminée en se piquant avec l’aiguille d’un malade pendant ses jeunes années de formation, c’est là qu’elle a contracté une hépatite C. Elle est guérie de son virus depuis 12 ans mais la cirrhose est là, et la semaine dernière j’ai dû lui annoncer l’apparition d’un cancer du foie : une nouvelle bataille commence !

Dans les pays riches comme la France au-delà des virus, c’est contre la fibrose hépatique, la cirrhose et les maladies du foie en général qu’il faut se mobiliser.

SOS hépatites & maladies du foie interpelle urgemment les pouvoirs publics pour ne pas abandonner les malades du foie.

Le 28 juillet, jour de chassé-croisé, on ne peut pas se satisfaire d’un spot radio d’incitation au dépistage [2], nous attendons un engagement fort sans quoi nous risquons de voir apparaitre une nouvelle vague d’hépatite C et l’explosion des cancers du foie. Cest l’affaire de tous et c’est l’affaire d’aujourd’hui, arrêtons les « Ardissonneries » !

Dr Pascal Mélin, président de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie


Contacts :
➤ Dr Pascal Mélinprésident de la fédération SOS hépatites & maladies du foie : pascal.melin@soshepatites.org / 07 85 62 91 69.
➤ Selly Sickoutdirectrice de la fédération SOS hépatites & maladies du foie : direction@soshepatites.org / 06 74 86 44 48.


[1] Organisation Mondiale de la Santé, OMS, World Health Organization. Global hepatitis report 2017. Geneva: WHO; 2017. 83 p. https://www.who.int/publications/i/item/9789241565455
[2] Spot radio d’incitation au dépistage SOS hépatites & maladies du foie 2025 : https://soshepatites.org/28-juillet-journee-mondiale-de-lutte-contre-les-hepatites-virales/

L’ENCÉPHALOPATHIE HÉPATIQUE

L’encéphalopathie hépatique est une complication grave de la cirrhose, les symptômes sont parfois minimes avec un ralentissement psychique, parfois sévères pouvant aller jusqu’au coma. C’est pourquoi il est important de la détecter au plus tôt.

Débusquons-la ! Pensons-y !

JOURNÉE MONDIALE DE LUTTE CONTRE LES HÉPATITES VIRALES

28 juillet, Journée mondiale de lutte contre les hépatites virales

Dans le monde, les hépatites virales sont la principale cause de cancer du foie.

Ce sont des tueuses internationales en pleine croissance qui sont responsables de 1,3 million de décès chaque année, principalement dus à la cirrhose et au cancer du foie. Cela représente 3 500 décès par jour, soit autant que la tuberculose. Les hépatites B, C, et la coïnfection hépatite B et D se propagent silencieusement, avec 8 000 nouvelles infections par jour.

Dans les pays riches comme la France au-delà des virus, c’est contre la fibrose hépatique, la cirrhose et les maladies du foie en général qu’il faut se mobiliser.

Les agresseurs du foie pouvant causés la cirrhose et le cancer du foie sont : l’alcool, les virus, les désordres métaboliques, les médicaments, les champignons, les maladies auto-immunes et génétiques. Les autres facteurs de risque sont : la sédentarité, le manque d’activité physique adaptée, le tabagisme, les aflatoxines (toxines de moisissures), les expositions environnementales et professionnelles (arsenic, chlorure de vinyle, etc.).

Je m’informe et j’agis !

Oui mon foie, je t’aime !

Écoutez notre spot spécial diffusé sur Radio VINCI Autoroutes 107.7 à l’occasion de la Journée mondiale contre les hépatites virales 2025 !

MASHLETTER N°43 – JUIN 2025

ÉDITO :                                                              

Cette MASHLETTER de début d’été est la vôtre, c’est « Juin Sans Sucres Ajoutés » qui nous l’a inspirée ! Nous l’avons cuisinée à partir des échanges identifiés sur nos réseaux ou des mails reçus.

Informer, expliquer, rendre les conclusions des congrès médicaux accessibles, n’est pas suffisant. Grâce au défi de « Juin Sans Sucres Ajoutés », nous avons découvert vos questions qui sont la preuve de la difficulté à rendre les choses compréhensibles.

Appréhender la MASH, c’est probablement comprendre l’effet des sucres sur notre organisme, car ils ne sont pas innocents, ils ont même un rôle indéniable dans cette pathologie.

Les questions ont été assaisonnées, revisitées, pour y apporter des réponses simples et claires. Merci à tous les participants, malades ou non, aux professionnels, aux médecins généralistes et spécialistes qui ont accepté d’y répondre.
Nous espérons que les réponses vous feront gagner en compétences.

Vos questions aujourd’hui nous oblige à des réponses demain. Le progrès médical n’a aucune valeur s’il n’est pas partagé avec les patients, et c’est le sens de notre engagement.

Rendez-vous le 1er juin 2026 pour un nouveau défi !

Pascal Mélin, Président de la Fédération SOS hépatites & maladies du foie

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